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试管婴儿染色体异常的原因是什么
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2025-05-16 16:42:03 最后更新
机动新撰组
染色体异常14号染色体短臂做试管婴儿出现染色体异常的原因主要有两种，一个是父母的染色体异常导致的，可以通过父母的染色体核型检查来确定，如果是父母的原因，是可以在乌鲁木齐的新医大一附院通过三代试管婴儿技术来避免的，还有一种情况就是父母染色体正常，胚胎自身出现了突变，这种情况就没有明确的病因，再次发生染色体异常的几率很小，孕前避免不良环境接触就好。
其实不管是做试管婴儿还是自然怀孕，都可能出现染色体异常的情况，而造成胚胎染色体异常的原因主要是父母染色体异常、精子/卵子发育过程以及受精卵分裂异常、外界因素，具体情况如下：
- 1. 做试管婴儿一般胚胎出现染色体异常多数与父母染色体异常有关，建议夫妻双方做一个染色体检查，如果真的存在异常，可以在新医大一附院做三代试管来筛查胚胎的染色体，然后移植染色体正常的胚胎；
- 2. 胎儿染色体异常除了与父母染色体异常有关之外，还可能是年龄大的原因，夫妇染色体正常，但是年龄偏大，那么精子/卵子发育过程出现异常的几率就会增加，从而造成胚胎染色体异常，这样的算偶然事件，下次也有可能会发生，也有可能不发生，没有什么办法能预测；
- 3. 还可能是变异引起的染色体异常，这与外界因素有关，做三代试管婴儿也是避免不了染色体变异的。
新疆医科大学第一附属医院（新医大一附院）目前可开展第一、二、三代试管婴儿技术，其实在该医院做试管婴儿，不管是一代、二代、还是三代，都可能会发生胚胎染色体异常情况，因为试管婴儿与染色体异常没有直接联系，只不过做三代试管可以避免移植染色体异常的胚胎。
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