2岁孩子11号染色体缺失0.4mb会怎样

在临床上，缺失是染色体异常情况的一种，一般11号染色体微缺失、微重复，胎儿可能会正常存活，但是宝宝出生后或当长大到2岁时会表现出不同程度的身体发育异常、智力障碍等。当11号染色体缺失0.4mb时，可能会影响智力发育，甚至导致畸形，至于染色体缺失多少mb不能要孩子，目前尚无确切说法，通常建议孕期遵医嘱做好孕检，必要时需终止妊娠，以免影响后续生活。

11号染色体缺失0.4mb需对症康复治疗

2岁孩子11号染色体缺失0.4mb

一般来说，2岁孩子检查出11号染色体缺失0.4mb的话，很有可能患上雅克布森综合症，该先天性疾病是由于11号染色体长臂末端的基因缺失而诱发，缺失的遗传基因数量不同，2岁患儿出现的症状种类和病情轻重也不一样。在临床上，染色体缺失0.4mb大概属于微缺失范围，患者引起的疾病症状可能较轻。

染色体微缺失可能与遗传有关

正常情况下，根据缺失基因的染色体区域部位的大小不同，该位置区域一般本来可有170至340个基因不等。由于11号染色体上功能基因非常多，这些基因的特点和功能还未被人类完全熟知，但可以确定的是当11号染色体出现微缺失情况，对孩子大脑发育、相貌、心脏等会有较大影响。

大部分雅克布森综合症的病例并不具有遗传性，却是由染色体缺失诱发，在生殖细胞形成过程中，或在胚胎早期发育过程中，染色体缺失的发生几率受外界环境等多种因素的影响并不可控，属于随机事件，一般认为染色体11号出现异常与遗传有很大关系。

11号染色体重复多少mb不能要

目前并没有研究表明人体细胞中11号染色体重复多少mb孩子就不能要，通常11号染色体重复情况都比较严重，会影响到胎儿的健康状况及成长发育，还有智力发育，经过详细的检查后，孕妇应遵医嘱谨慎选择继续妊娠或者是终止妊娠。

11号染色体属于常染色体，也是一条富含疾病基因的染色体，通常11号染色体决定胎儿的生长健康状况以及遗传基因是否正常，如果11号染色体重复，可能会导致胎儿生长发育异常，出现脑发育异常、严重智力障碍、语言表达能力障碍、癫痫、先天性心脏病等情况，必要时可进行羊水穿刺，进行无创DNA检查，明确11号染色体重复情况，并排除胎儿畸形的可能性。

11号染色体那些事儿

正常人体细胞中，都有一对11号染色体上，研究发现有171个疾病是由于11号染色体异常所导致。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如11号染色体异常会引起什么疾病、胚胎11号染色体p11.12重复的原因等，下面整理了一些有关11号染色体异常的相关信息，供大家查看。

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。