珠蛋白生成障碍性贫血又称地中海贫血、海洋性贫血,是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,多见于两广、湖南、四川、浙江、福建等沿海南方沿海地区。具有20%~50%的遗传概率,进行α地中海贫血基因检测和β地中海贫血基因检测费用约1000~2000元,属于三代试管婴儿遗传病筛查列表范围。
珠蛋白生成障碍性贫血又称地中海贫血、海洋性贫血,是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,多见于两广、湖南、四川、浙江、福建等沿海南方沿海地区。具有20%~50%的遗传概率,进行α地中海贫血基因检测和β地中海贫血基因检测费用约1000~2000元,属于三代试管婴儿遗传病筛查列表范围。
大家都知道地贫的发病原因是遗传,那么导致地中海贫血的原因是什么呢,其实这和人体血液中α、β、γ、δ这几种肽链有关,只要其中一种缺失就可能导致地中海贫血的发生。
因此该病的主要原因就是基因出现异常,一部分人是因为组成珠蛋白的肽链,即α、β、γ、δ链的缺失,一部分人是因为变异,因此也就将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中地中海贫血症状主要出现在α、β上。
一般情况将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种,根据病情严重情况又大致的分为轻型、中间型、重型三种,不同类型的地中海贫血症其症状也有所不同,具体如下:
1、静止型:没有任何特别的明显症状,同正常的宝宝一样,虽然脐带血或与正常指标有所差距,但3个月后即可恢复正常;
2、轻型:也是没有明显的症状,虽然血红细胞形态会有异常,脐带血也难以达到正常指标,但这些症状都会在半年后消失,基本上对宝宝身体没有伤害;
3、中间型:多数患者在婴儿时期就出现贫血、浑身无力、肝脏和脾脏形态异常的症状,成人患者面容上会出现如重型β地贫的特有面貌形态;
4、重型:一般重型地中海贫血的患儿往往8-10月时就会胎死腹中,表现的症状为,腹部和胸部呈现积水并且身体极度贫血。
1、轻型:没有特别的症状,如日后没有特殊病情出现,将一直可以正常活到老年;
2、中间型:症状主要表现在幼儿时期开始贫血,人体骨骼或有轻微的改变,脾脏也略显较大;
3、重型:一般出生的婴儿在3个月后,会出现肝脏脾脏逐渐增大、发育迟缓、脸色惨白、贫血严重的症状,随着年龄的增加也会造成一些身体的变化,如额头突起、眼距宽、头部过大等。
这里主要介绍比较常见的α型地中海贫血和型地中海贫血的症状,关于γ、δ型就不过多的描述。
一般来说,地中海贫血治好的可能性很小,虽然能通过骨髓移植治愈但是要想找到合适的骨髓几率很小,并且治疗的费用也很高。根据地中海贫血症类型的不同,具体治疗方法如下:
一般轻度的地中海贫血只要控制好对患者危害不大,如果是中重度型在发病时可能造成患者浑身无力、营养不良、肝脾肿大等情况,随着年龄增加,患者还会出现支气管炎和肾炎,严重导致心力衰竭死亡。
如果是孕妇地中海贫血的话,不仅会危害到自己身体,还可能传染给胎儿,导致孩子以后会接受终身的输血治疗,给患者家庭造成很大的治疗压力。因为地中海贫血患者要想彻底根治是非常的困难,同时长期不间断的治疗会给家里经济带来极大的负担。
总之,地中海贫血危害性是非常大,所以在有生育小孩打算之前一定要进行详细的体检,这样才能有效的预防孩子有地中海贫血的疾病。
由于地中海贫血很难被彻底根治,同时其遗传性质也会影响到下一代,所以早期的预防和诊断对于地中海贫血预防很重要,比如:
1、首先了解有关地中海贫血症的相关知识,正确的认识到地贫会给下一代和自身带来的危害;
2、然后为了给下一代负责,建议做好婚前检查,准备结婚的情侣也应该积极做好婚前检查,来确定二人是否带有致病基因;
3、如发现腹中胎儿是重型地贫患者,建议必须放弃这一胎,以免未来给家庭带来更大的负担。
Q:地中海贫血能活多久?
A:如果是轻度地中海贫血其健康状态和正常人一样,将一直可以正常活到老年,一般重度型患者出生之后三到十二个月就会发病,生命也不会长久,最多到五岁。
Q:地中海贫血吃什么好?
A:建议地中海贫血患者多吃一些富含高蛋白食物,如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类等,尽量做到饮食均衡不能挑食。
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