耳聋基因检测不通过的概率有多高

孕期做好耳聋基因筛查是非常有必要的，毕竟早发现早干预可以有效避免出现耳聋的情况，虽然耳聋基因会增加患病的风险，但通过率也并不低的，并不是网传所说的十个有八个不通过，因此建议孕妇无需过于担心，另外，耳聋基因多以遗传为主，如果家族中没有耳聋患者，那么筛查正常的概率是比较高的。

孕期耳聋基因筛查有多大几率会不过

耳聋基因可能是由于遗传或是体内某个基因突变造成的，一般携带耳聋基因的人群，引起耳聋的概率是比较大的，但并不一定会引起耳聋，不过为了优生优育，怀孕女性在孕期应该多注意耳聋基因检测，如果大家想要了解，孕期耳聋基因筛查的概率是多大，那么可以参考下列内容：

• 有些耳聋基因是隐性遗传，家族中可能存在携带者但未表现出症状，在特定情况下仍可能遗传给下一代导致耳聋，而这时孕期耳聋基因筛查可能会有20%的几率会不过；
• 假设父母双方均为耳聋基因携带者（或携带一个异常基因但不发病），那么子女有25%的概率遗传到两个异常基因，从而发病，但可能会为50%概率的耳聋基因携带者，因此孕期耳聋基因筛查不通过概率可能在50%；
• 孕期耳聋基因筛查不通过概率并不能一概而论，毕竟基因筛查的准确性并非百分之百，存在一定的假阳性和假阴性结果，可能导致误判和过度医疗，因此建议孕期做此检查的孕妇，不必要过于忧心。

总的来说，孕期耳聋基因筛查不过概率并不能一概而论，还需要结合实际情况进行判断，另外，耳聋基因筛查虽然可以提供重要的遗传信息，但结果可能带来心理压力和不必要的焦虑，对此建议大家应该放平心态，一旦发现及时治疗即可。

耳聋基因筛查有没有必要做

一般来说，认为只要家族中没有耳聋患者，就没有必要一定进行耳聋基因筛查，毕竟该基因多基于遗传的概率，但对于有耳聋患者，或者有耳聋家族史者，着很有必要进行耳聋基因筛查，其原因是耳聋存在着广泛的遗传性，虽然孩子即使有耳聋基因携带，并不意味着一定会出现耳聋，但是在特定情况下仍可能遗传给下一代导致耳聋，另外，耳聋基因筛查结果，还会随着时间和环境的变化，基因可能发生突变，因此适当进行耳聋基因筛查是非常重要的。

临床上，携带耳聋基因并不意味着一定会发病，很多携带者终身不发病，只是存在发病的潜在风险，同时还需要注意的是，孩子出生时听力正常，也需关注基因筛查，毕竟有些耳聋是迟发性的，而进行耳聋基因筛查有助于提前预警，但基因筛查只是一种辅助手段，不能替代常规的听力检测，如听力测试等，建议大家可以遵医嘱进行耳聋基因检测即可。