1号染色体缺失生下来之后能不能养活

在现实生活中，出现1号染色体缺失的原因有很多，比如接触有辐射的物品，接触化学毒素等，另外染色体缺失还可能与夫妻双方的染色体异常有关，不过也可能在怀孕期间，男性经常酗酒和吸烟有关系，导致胎儿染色体异常。不过有很多孕妇在检查时出现1号染色体缺失但出生却翻盘的案例，为了满足大家的好奇心，下面整理了有关内容，一起来看看吧。

染色体1号缺失翻盘案例介绍

1号染色体缺失羊穿翻盘案例

我之前跳过了唐筛直接做的无创DNA，一周后接到了妇幼的电话，说报告有问题让我咨询产前门诊，当时难过极了。问了两位医生，他们都说无创的准确率在百分之九十以上，宝宝大概率就是1号染色体异常，但要做羊穿确诊。当时翻遍全网都没有找到和我一样的，不知道会造成什么影响。

羊水穿刺可明确染色体异常情况

做了术前检查，B超显示有右侧脉络丛囊肿（说是染色体异常的软指标）。等了两周，到18周的时候做了羊穿，五天后又见红了，在家卧床了一个礼拜。过了三四周，没有接到电话，心里微微放松了些，但又害怕自己没有那么幸运。到了第五周可以取报告了，因为上班+太怂的缘故，让老公去拿的报告，所幸结果是好的！个人感觉无创查其它染色体不准，翻盘几率很高。最后宝宝生下来后做了很多检查，除了血糖低之外，没有其它异常。

以上就是关于1号染色体缺失最后出生翻盘的案例了，其实1号染色体缺失主要是看缺失部分是否有致病性，如果致病性是可能或者疑似，那么都有翻盘的可能，而且概率是非常大的，所以宝妈不要太担心。在检查出类似问题时，一定要找遗传科的专家看一下。其实不同的1号染色体片段致病性概率不一样，有高也有低，如果是专家那么可以做预判，而不是像医生口中所说的风险很高。

1号染色体缺失的原因

遗传因素

1号染色体缺失的主要原因就是遗传，如果父母双方或一方存在相应的染色体异常，那么子代出现相同异常的可能性就会比较大，不过若是父母虽然存在1号染色体缺失的情况但并无明显病征的话，孩子也可能不会有健康问题。

化学和物理因素

像环磷酰胺、甲氨蝶呤等抗癌药物，某些有机磷农药，如美曲膦酯等，以及苯、铝、砷等化学物质，医疗上所用的放射线、工业放射性物质，如果长期接触，或是一次照射大剂量的射线时，均可能会导致1号染色体发生缺失。

突发变异

如果夫妻双方染色体都是正常的，但是胚胎出现了1号染色体缺失，可能是胚胎在孕早期分裂过程中出现了失误，属于新发变异，与遗传无关，出现这种情况的概率较低，且通常不会影响下一次怀孕。