做试管婴儿为什么要查染色体

一般来说，进行试管婴儿助孕治疗之前检查染色体的主要目的是确定夫妻染色体是否存在异常，制定个性化的治疗方案，选择合适的试管婴儿技术，如果有异常需要选择三代试管婴儿技术，筛查胚胎遗传物质的异常，移植健康的胚胎，提高着床率，避免不必要的移植失败，同时，避免胎儿因染色体异常出生时存在缺陷，实现优生优育。

试管婴儿染色体检查的内容

染色体是基因的载体，基因表达不同蛋白，蛋白构成了活细胞，细胞构成组织，不同组织构成了器官，不同器官又组成了一个完整的个体。试管婴儿染色体检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构，染色体数目异常，染色体结构异常，染色体异位导致的先天性心脏病 、发育畸形等，另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。

做试管婴儿查染色体的好处

众所周知，“试管婴儿”并不是长在试管里的孩子，而是通过药物促进女性排卵，然后把女方排的卵子取出来，放到优化后的精液中，再在一个容器中受精并发育成胚胎，最后把胚胎移植到女方子宫腔内。一提起试管婴儿，很多人都觉得助孕技术强大，那么如此强大的试管技术和染色体有什么关系？做试管前查染色体的重要性在哪？

提高着床率

染色体正常的胚胎通常具有更好的发育潜能，在移植入子宫后，更有可能成功着床并持续健康发育。如果检查后发现存在染色体异常的情况，常常会选择三代试管婴儿技术，研究表明，PGS筛选后的整倍体胚胎着床率可达到40%-60%，而未筛选的胚胎着床率相对较低。

实现优生优育

在囊性纤维化家庭中，父母双方可能是致病基因的携带者，他们的子女有1/4的概率患病。染色体平衡易位携带者产生的胚胎可能会出现染色体部分缺失或重复，导致胚胎发育异常。通过染色体检查可以在建档案时，选择应用PGD技术对胚胎进行检测，能够选择不携带致病基因的健康胚胎进行移植，避免遗传病的传递，实现优生优育。

其他

为了提高成功率，需要排除很多因素，如遗传、免疫、生化、凝血功能等，其中遗传因素中的染色体异常是导致试管婴儿失败的重要原因之一。为了提高试管婴儿成功率，预防出生缺陷，我们建议备孕及试管婴儿夫妇应该常规先做染色体检查，在日常生活中也应注意补充叶酸、远离辐射及有毒有害环境、戒烟酒、规律作息。